Усе про китайську вакцину проти коронавірусу Sinopharm. Фото: Pixabay
Китайську вакцину проти коронавірусу Sinopharm почали використовувати в Іраку. Застосування цієї вакцини схвалили й у Венесуелі.
Але попри це навколо ефективності вакцини від Sinopharm точаться суперечки. У чому причина, що показують дослідження та чи будуть використовувати Sinopharm у країнах Європи – далі в матеріалі.
Цикл публікацій про вакцини проти коронавірусу від :
- британська вакцина AstraZeneca;
- індійська вакцина Covishield;
- німецька Pfizer/BioNTech;
- американська Moderna;
- російська Sputnik V;
- американська Johnson & Johnson.
Вакцина Sinopharm: ефективність
BBIBP-CorV — вакцина проти COVID-19 – це одна з двох вакцин проти коронавірусу, які розробила компанія Sinopharm.
Під час випробувань вакцина показала ефективність 79,34%, повідомляє South China Morning Post. Водночас, за даними органів охорони здоров'я ОАЕ, її ефективність становить 86%, а захист від тяжкого перебігу захворювання на коронавірус – 100%. Прессекретарка CNBG відмовилася пояснити різницю результатів випробувань і сказала, що докладні висновки опублікують пізніше.
Тим часом партнери в Туреччині, Індонезії та Бразилії повідомили про рівень ефективності від 50% до 91%.
Однак, за даними Financial Times, підтверджень і висновків у відкритому доступі поки що немає. Через те до китайських вакцин ставляться насторожено.
Sinopharm не публікувала дані щодо випробувань фази III у рецензованих медичних журналах і не поширювала багато інформації про вакцину, крім пресрелізів і показників ефективності.
«Важко сказати, наскільки добре працює ця вакцина», – коментував епідеміолог з Оксфордського університету Чженмін Чен.
Відсутність прозорих результатів досліджень може обмежити можливості відправлення вакцини до інших країн.
Принцип дії цієї вакцини відрізняється від багатьох препаратів. Sinopharm вводить в організм людини частини «вбитого» коронавірусу COVID-19. Ці частини були виведені в лабораторії, і вони викликають імунну реакцію організму людини. Важливо: вакцина не здатна спричинити зараження людини COVID-19.
Курс складається з двох доз. Вводити препарат потрібно внутрішньом'язово з інтервалом у 21 день. Зберігається вакцина у звичайному холодильнику за температури 4 — 8°C.
Побічні ефекти
Основні побічні ефекти від застосування вакцини Sinopharm:
- біль і ущільнення в місці ін'єкції;
- легка лихоманка;
- алергічна реакція.
Частота важкої алергічної реакції склала приблизно 2 випадки на 1 млн.
Однак у грудні 2020 року випробування вакцини Sinopharm було тимчасово зупинено через «серйозний побічний ефект».
«Кілька днів тому ми повідомили до регулювальних органів про те, що в одного з учасників випробувань, якому 64 роки, з'явилися неврологічні симптоми, які можуть бути пов'язані із синдромом Гієна-Барре. Нам це здається малоймовірним, однак безпека цих досліджень має першорядний характер, тому було ухвалено рішення тимчасово зупинити (дослідження) для того, щоб з'ясувати, що сталося», – повідомляв керівник групи дослідників Херман Малага.
Водночас у січні 2021 року уряд Філіппін прокоментував суперечки щодо безпеки вакцини Sinopharm. Йдеться про закордонний новинний репортаж про BBIBP-CorV, у якому перераховані 73 побічні ефекти, включно з втратою зору та смаку, а також високим артеріальним тиском.
«Усі документи, включно зі звітом про 73 побічні реакції, буде розглянуто й оцінено FDA. Якщо ми побачимо, що вакцина є небезпечною, вона не отримає дозволу на використання в надзвичайних ситуаціях», – повідомив уряд.
Sinopharm у Європі
Про схвалення вакцини Sinopharm першою з країн ЄС повідомила Угорщина. 16 лютого 2021 року країна отримала 550 тисяч доз вакцини. Упродовж наступних чотирьох місяців Угорщина розраховує отримати ще 5 млн доз вакцини Sinopharm.
Однак Угорська медична палата повідомила, що не може рекомендувати використання вакцини Sinopharm через відсутність офіційної публікації її характеристик. Те саме її представники заявили і про російську вакцину Sputnik V.
«На сайті OGYÉI — Угорського національного інституту фармацевтики, харчових продуктів і здоров'я — немає жодних документів про використання цих вакцин», — йдеться в повідомленні.
У Палаті додали, що не можна із чистим сумлінням рекомендувати колегам використання цих препаратів.