Консультативна група Управління із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалила використання препарату «Молнупіравір» від компанії Merck для лікування коронавірусу в дорослих із високим ризиком тяжкого перебігу хвороби. Про це повідомляє AFP.
Merck подала заявку до FDA на екстрений дозвіл препарату минулого місяця, але рекомендувала деякі обмеження щодо його застосування. Невдовзі в компанії заявили, що «Молнупіравір» може бути ефективним і проти нового штаму коронавірусу «Омікрон», але це ще не тестувалося.
Застосування препарату схвалили 13 експертів, однак 10 були проти. Імовірно, це повʼязано з побоюваннями щодо його ефективності та потенційних побічних ефектів.
Контекст. На початку місяця Велика Британія першою у світі видала дозвіл на застосування пігулок від Merck.
Читайте також
Не один у полі: як бізнес-комʼюніті допомагає підприємцям масштабуватися
