У привитых вакциной Johnson & Johnson повышается риск развития синдрома Гийена-Барре — редкого неврологического заболевания, при котором поражается часть периферической нервной системы.
Эта болезнь может приводить к мышечной слабости и потере чувствительности в ногах или руках. Тяжелое состояние может привести почти к полному параличу, считают в Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
FDA отчиталось об обнаружении 100 подозрительных случаев такого заболевания после вакцинации препаратом Johnson & Johnson. В 95% случаев состояние больных требовало госпитализации. В основном такие расстройства фиксировали у мужчин, многие из которых в возрасте от 50 лет.
При этом в FDA уточнили, что получить синдром в нормальном состоянии весьма сложно. Прививка же J&J увеличивает вероятность получения синдрома в три — пять раз. Однако сейчас пока недостаточно информации для установления причинно-следственной связи между получением препарата и развитием заболевания.
«Известные и потенциальные преимущества явно перевешивают известные и потенциальные риски вакцины», — комментируют в FDA.
В бюллетене по вакцинации препаратом от J&J сказано, что после прививки люди должны обратиться за помощью врача при следующих симптомах:
- слабость или покалывание, особенно в ногах или руках, которое усиливается и распространяется на другие части тела;
- трудности при ходьбе;
- проблемы с мимическими движениями, включая речь, жевание или глотание;
- двоение в глазах или невозможность двигать глазами.
Украина зарегистрировала вакцину против COVID-19 Janssen производства Johnson & Johnson в начале июля 2021 года. Всемирная организация здравоохранения одобрила ее еще в марте этого года.
Разрешение на ее использование также дали США, Великобритания, Европейский союз, Швейцария, Канада и другие страны.
Читайте также
