Україна та ЄС мають укласти угоду про взаємне визнання сертифікатів практики виробництва ліків

Дуже важливо заключити окрему угоду щодо визнання лікарських сертифікатів: представниця Фармак. Фото: ЕП

Українським фармацевтичним компаніям дуже важливо укласти окрему угоду щодо взаємного визнання GMP сертифікатів (сертифікатів належної виробничої практики) між Україною та ЄС, за прикладом Ізраїлю. Це спростить доступ українських ліків на ринок Євросоюзу.

Про це розповіла Євгенія Піддубна, директорка з корпоративних комунікацій АТ «Фармак» на Першому інвестиційному форумі 2024 року.

Зокрема компанія розповіла, що на сьогодні «Фармак» має майже 50 зареєстрованих та дозволених до експорту продуктів власного виробництва у ЄС — Market Access. Однак все одно існує ряд нетарифних барʼєрів у торгівлі, що заважають повноцінно реалізовувати фармацевтичну продукцію у країнах Євросоюзу.

«В Україні існує класна хіміко-фармацевтична база ще з часів Радянського Союзу і цілий ряд прогресивних виробників. Є спеціалізовані технікуми, заводи, передумови для створення повноцінних індустріальних парків. Але, на жаль, відсутність домовленості щодо спрощення торгових процедур і перевірок заважають нам повноцінно інтегруватися у ланцюги постачання до ЄС та реалізувати цей наявний потенціал», — підсумувала Євгенія Піддубна.

Нагадаємо, що Європейський банк реконструкції та розвитку виділив 22 млн євро на підтримку стратегічного придбання Групою «Фармак» польської фармацевтичної компанії, а також на фінансування модернізації систем IT.


Читати на The Page

AGRO UKRAINE SUMMIT 2025: оголошено перших 60 спікерів!

інформаційна підтримка