Развитие в 2012 году технологии CRISPR/Cas9 по редактированию генов послужило началом исследований, изменяющих подход к лечению заболеваний, а также резко увеличило скорость развития биологии.
Большое количество биотехнологических компаний выходят на этот рынок, увеличивая масштабы исследований и предлагая новые методы работы не только в медицине, но и в сельском хозяйстве, химии, диагностике, науке о материалах.
Читайте также: Рост цен на нефть и золото. Может ли смерть Сулеймани спровоцировать мировой кризис?
Технология CRISPR, по мнению многих экспертов, является революционным открытием в XXI веке, которое будет иметь влияние на решение ключевых проблем человечества. Суть этого метода состоит в том, что с помощью белка CAS9 редактируется дефектный (мутированный) участок гена и на его место вставляется здоровый, который содержит правильную информацию, тем самым запуская процесс создания здоровых клеток.
Технология CRISPR является революционным открытием в XXI веке, которое будет иметь влияние на решение ключевых проблем человечества.
В марте 2019 года были опубликованы данные об успехе использования генной терапии на мышах, родившихся слепыми, восстановив им зрение. В Китае впервые использована технология CRISPR/CAS9 на человеке, предотвращена болезнь Хантингтона (преждевременное старение), изменён геном эмбриона.
Объем рынка моногенетических заболеваний оценивается более чем в $75 млрд с потенциалом в $2 трлн.
Технология CRISPR дешевле, быстрее и легче по сравнению с другими техниками редактирования генов.
Технология CRISPR по причине своей эффективности набирает популярность. Например, во многих американских средних школах ученики изучают и экспериментируют, используя технологию. Результатом является процесс создания тех видов исследований, которые ранее были не доступны, а также открываются новые виды терапий, например, CAR-T.
Первое применение технологии в коммерческих целях – это CAR-T-терапия. Это вид иммунной терапии, который использует человеческие иммунные клетки для определения и уничтожения гематологических раковых клеток. Объем рынка с использованием технологии CAR-T оценивается в сотни миллиардов долларов США ежегодно.
Читайте также: Акции Tesla. Взгляд инвестора
2017 год является историческим для генной терапии, когда FDA (Food and Drug Administration) одобрила использование CAR-T-терапии. Все больше компаний выходят на рынок и начинают развивать исследования в области CAR-T. Однако процесс создания банка данных о побочных эффектах ещё не завершён, поэтому исследователи не торопятся с окончательными выводами, пока не получены окончательные сведения по многочисленным клиническим испытаниям.
В настоящее время более 40 компаний развивают технологии CAR-T для лечения различных онкологических заболеваний. Например, Juno Therapeutics (JUNO), Poseida Therapeutics, Cellectis (CLLS), and Bellicum Pharmaceuticals (BLCM) создают так называемые kill switches, технологию, которая может уничтожить любую раковую клетку. При обнаружения любого негативного побочного эффекта терапия немедленно отключается.
Рыночные перспективы развития и использования технологии – огромные. Современная медицина лечит не причины заболеваний, а их симптомы. По мере увеличение банка данных человеческой биологии медицина будет становиться более персональной, устанавливая связь между генами человека и конкретными заболеваниями, которые вызывают их.
Читайте также: Четвертая индустриальная революция. Инвестиционные возможности
Технология не только исправляет генные мутации, но также увеличивает наши знания основ биологии. Например, человеческое тело имеет более чем 3,2 миллиарда ДНК пар оснований. Технология позволит определять сложные связи между генами, генетическим синтезом, протеинами, метаболизмом, органами и заболеваниями.
По некоторым оценкам, технология CRISPR также приведет к росту глобальной капитализации сельскохозяйственного рынка, позволяя увеличивать урожаи, создавая устойчивые к изменению климата культуры, повышая эффективность отрасли в целом. Учитывая прогнозы о том, что население планеты к 2050 году составит 9,6 млрд человек, технология позволит решить проблему продовольственной безопасности.
Рынок биотехнологий (Biotechnology ETF, IBB) показал рост в 2019 года в размере 12,2%, отставая от S&P500, который вырос на 23%. Однако сектор показал рост 10%, начиная с сентября 2019 года, в то время как S&P 500 показал 3,4%. Одной из причин недооцененности рынка может быть предвыборный год в США, где вопрос цен на лекарства является политическим и очень жестко регулируемым.
Многие эксперты придерживаются мнения о том, что рынок недооценивает компании, которые контролируют патенты многообещающей технологии CRISPR-CAS9: Intellia Therapeutic, Crispr Therapeutic, Editas Medicine.
Удивительно то, что компании, которые стоят на пороге новой реальности в области редактирования генома, потенциальный объем рынка которого оценивается в триллионы долларов, оцениваются только в $5 млрд.
Это всего один из примеров, когда компании, обладающие уникальными, прорывными технологиями, не оцениваются адекватно.
Редакция не несет ответственности за содержание материала и может не разделять мнение его автора
Читайте также
